دوبلین، 26 ژوئن 2023 - گزارش "بازار دارویی محدود پپتید - تجزیه و تحلیل جهانی و منطقه ای: تمرکز بر انواع پپتید، محصولات و تجزیه و تحلیل منطقه ای - تجزیه و تحلیل و پیش بینی، 2024-2040"..
پس از اولین عرضه اولین داروی پپتیدی محدود به بازار، پیش‌بینی می‌شود که بازار جهانی داروهای محدود شده از سال 2024 تا 2040 رشد کند. انتظار می‌رود اندازه بازار در سال 2024 به 60 میلیون دلار و در سال 2040 به 17.38 میلیارد دلار برسد، با CAGR 38.94 درصد بیش از دوره پیش بینی 2025-2040.
انتظار می‌رود بازار جهانی داروهای پپتید محدود در طول دوره پیش‌بینی از سال 2025 تا 2040 رشد فوق‌العاده‌ای را تجربه کند، که تا حد زیادی با وعده ایجاد یک خط لوله پپتید محدود جدید که دیگر محدود به اهداف گیرنده نیست، هدایت می‌شود.پیشرفت در فناوری شیمیایی، پیشرفت در تجاری‌سازی پپتیدهای مصنوعی در سال‌های اخیر و قیمت‌های مقرون‌به‌صرفه به‌دست‌آمده توسط این مولکول‌های زیستی در بیماری‌های مختلف، برخی از عوامل اضافی هستند که به رشد پیش‌بینی‌شده در دوره پیش‌بینی کمک می‌کنند.
تجزیه و تحلیل اثرات کوتاه مدت و بلندمدت بر روی عواملی انجام می شود که به طور قابل توجهی بر بازار تأثیر می گذارد، یعنی محرک ها، محدودیت ها و فرصت ها.ارزیابی کوتاه مدت دوره 2020-2025 و ارزیابی بلند مدت دوره 2026-2040 را در نظر می گیرد.
تحولات و استراتژی های کلیدی اتخاذ شده توسط برخی از بازیگران کلیدی در این بازار در ارزیابی تحلیل تاثیر گنجانده شده است.علاوه بر این، این پیشرفت‌های کلیدی برای درک فرصت‌های آینده برای ادغام فناوری‌های پیشرفته برای دستیابی به نتایج برتر ارزیابی می‌شوند.علاوه بر این، تأییدیه‌ها و راه‌اندازی‌های شرکت‌ها و آژانس‌های ثبت اختراع نیز هنگام ارزیابی پویایی بازار جهانی داروهای پپتیدی محدود شده با پپتید در نظر گرفته می‌شوند.
عوامل و محدودیت‌های تقاضا عوامل زیر عوامل تقاضا برای بازار جهانی بازدارنده‌های وابستگی به پپتید است:
4 مروری بر بازار 4.1 مقدمه 4.1.1 ساختار و طراحی پپتیدهای محدود 4.1.2 انواع پپتیدهای محدود 4.2 تکامل پپتیدهای محدود 4.3 توسعه پپتیدهای محدود به عنوان دارو ) ) 4.7 روندهای کلیدی صنعت در مسیر معرفی 4.8 روندهای کلیدی صنعت - پیشرفت فناوری 4.9 اندازه بازار و پتانسیل رشد فعلی، میلیارد دلار، 2024-2040 و تجدید برای شرکت های تولید کننده داروهای پپتیدی با استفاده محدود
5 خواص پپتیدهای محدود شده از نظر ساختاری 5.1 خواص پپتیدهای محدود شده از نظر ساختاری 5.2 سنتز پپتیدهای محدود شده 5.2.1 بستن شیمیایی پپتیدها و پل زدن 5.2.2 بستن شیمیایی پپتیدها به داربست ها (CLIPS3) اکتشاف (5.2.5 سنتز پپتید فاز مایع (LPPS) 5.2.6 سنتز پپتید فاز جامد (SPPS) 5.3 پیشرفت در فناوری پپتید 5.3.1 سنتز پپتید با استفاده از میکروفلوئیدیکس System را انتخاب کنید
6 داده های صنعت 6.1 بررسی اجمالی 6.2 مسائل مربوط به مسیرهای تأیید نظارتی برای پپتیدهای محدود شده 6.3 سناریوهای نظارتی برای پپتیدهای محدود 6.4 الزامات و ساختار نظارتی ایالات متحده 6.4.1 مجوز کارآزمایی بالینی 6.4.6 مجوز فرعی کارآزمایی بالینی 6.4.6 مجوز فرعی مجوز بازاریابی NDA. قانون 6.5 الزامات قانونی اروپایی و چارچوب 6.5.1 فرآیند درخواست مجوز EMA 6.5.2 رویه های متمرکز 6.5.3 رویه های غیرمتمرکز 6.5.4 رویه های شناسایی متقابل 6.5.5 رویه های ملی 6.6 الزامات و چارچوب های قانونی در منطقه آسیا و اقیانوسیه 6.6.1 الزامات قانونی و ساختار در ژاپن 6.7 سناریوهای بازپرداخت 6.7.1 سناریوهای بازپرداخت بیماری خودایمنی 6.7.2 سناریوهای بازپرداخت سرطان 6.7.3 سناریوهای بازپرداخت بیماری نادر
7 پویایی بازار 7.1 تجزیه و تحلیل تأثیر 7.2 عوامل بازار 7.2.1 افزایش میل اتصال و جذب سلولی 7.2.2 توسعه رویکردهای مصنوعی محدود 7.2.3 محدودیت های پپتیدهای مرسوم 7.2.4 افزایش در تأمین مالی عمومی و خصوصی. .4.2 تامین مالی توسط شرکت های فهرست شده 7.2.4.3 تامین مالی توسط موسسات دولتی 7.3 محدودیت های بازار 7.3.1 افزایش رقابت برای بیولوژیک ها 7.3.2 خطر اثرات ایمنی و خواص غیربهینه ADME 7.4 فرصت های بازار 7.4.1 پپتیدهای محدود در کشف دارو 7.4. کاربردهای مختلف سیستم عصبی و درمان سرطان
8 چشم انداز رقابتی 8.1 مروری بر چشم انداز رقابتی 8.1.1 تحولات کلیدی 8.1.2 فعالیت های نظارتی و قانونی 8.1.3 ادغام ها و تملک ها 8.1.4 فعالیت های هم افزایی 8.1.5 فعالیت های مالی 8.1.6 توسعه بالینی
9 بازار جهانی داروهای پپتیدی بازدارنده (بر اساس دستورالعمل)، میلیون دلار آمریکا، 2024-2040 9.1 طراحی کارآزمایی بالینی برای مهار درمان های پپتیدی 9.1.1 درمان های بالقوه فاز II II) 9.1.2.3 اثربخشی، ایمنی، و تحمل پذیری داده ها (St.1) .2.4 مطالعات غیر بالینی BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 معرفی محصول 9.1.3.2 مطالعات طراحی (فاز 2) 9.1.3.3 داده های اثربخشی، ایمنی و تحمل (فاز دوم) 9.1.4 PN-1.9 مقدمه محصول 24.1 4.2 طراحی مطالعه (Phase IIb) 9.1.4.3 داده های اثربخشی، ایمنی و تحمل (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 نمای کلی محصول 9.1.5.2 طراحی مطالعه (فاز II) 9.1.5.3 ایمنی و Effic داده های تحمل (فاز IIa) 9.1.6 داروهای بالقوه فاز III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 نمای کلی محصول 9.1.7.2 طراحی مطالعه (فاز III) 9.1.7.3 داده های اثربخشی، ایمنی و تحمل (فاز 91.4.7) مشخصات فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک Zilucoplan (فاز I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 نمای کلی محصول 9.1.8.2 طراحی مطالعه (فاز III) 9.1.8.3 داده های اثربخشی، ایمنی و تحمل (تحلیل فاز 2) 9. پویایی توسعه بازار جهانی برای داروهای پپتیدی محدود، میلیون دلار، موفقیت 2024-2040 9.2.2.2 هزینه تولید API (CDMO)
10 بازار جهانی برای داروهایی با عملکرد پپتیدی محدود (بر اساس نوع پپتید)، میلیون دلار آمریکا، پپتید مرتبط 2024-2040 (DRP))
11 بازار جهانی برای داروهای پپتیدی محدود شده (بر اساس محصولات بالقوه)، میلیون دلار، 2024-2040 (RA101495) 11.1.2.1 تولید API (داخلی) 11.1.2.2 پیش بینی تقاضای API برای 2024-2040 11.1.3 PTG 1130 (PTG1130) .3.1 تولید API (برون سپاری) هزینه 11.1.4 PN-94311.1.4.1 تولید API (برون سپاری) 11.1.4.2 پیش بینی تقاضای API 2024-2040
زمان ارسال: ژوئیه-06-2023